Прошлые домены не функционирует! Используйте адрес
ARHIVACH.VC.
24 декабря 2023 г. Архивач восстановлен после серьёзной аварии. К сожалению, значительная часть сохранённых изображений и видео была потеряна.
Подробности случившегося. Мы призываем всех неравнодушных
помочь нам с восстановлением утраченного контента!
XYolTech Therapeutics, биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая методы редактирования генома in vivo, объявила, что Управление по санитарному НАДЗОРУ за КАЧЕСТВОМ пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку компании на новый исследовательский препарат (IND) для YOLT-101, базовой редактирующей терапии in vivo, нацеленной на PCSK9, для лечения гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (HeFH).
«Разрешение FDA IND знаменует собой важную веху для YolTech», - сказал доктор Юйсюань Ву, соучредитель и генеральный директор YolTech Therapeutics. «Редактирование генов in vivo представляет собой новое поколение терапевтических методов, предлагающих однократные и долгосрочные решения для лечения хронических и генетических заболеваний. Мы стремимся к разработке прорывных решений в области редактирования генов, которые принесут огромную пользу пациентам с тяжелыми генетическими и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
YOLT-101 - это экспериментальная терапия на основе редактирования оснований in vivo, предназначенная для однократного применения с целью долгосрочного снижения уровня ЛПНП в крови. Препарат YOLT-101 проходит оценку в рамках текущего исследования, инициированного исследователем (IIT), в ходе которого он продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и эффективное снижение уровня ЛПНП-холестерина.
https://www.pharmabiz.com/ArticleDetails.aspx?aid=178375&sid=2