Прошлые домены не функционирует! Используйте адрес
ARHIVACH.VC.
24 декабря 2023 г. Архивач восстановлен после серьёзной аварии. К сожалению, значительная часть сохранённых изображений и видео была потеряна.
Подробности случившегося. Мы призываем всех неравнодушных
помочь нам с восстановлением утраченного контента!
Ученые из Йельского университета (Yale University) представили новый уникальный метод лечения всех видов рака при помощи технологии генного редактирования CRISPR. Лечение лишает раковые клетки лишних хромосом, из-за чего его развитие полностью останавливается.
Здоровые клетки человека имеют по 23 пары хромосом, однако у большинства раковых клеток есть дополнительные пары. Это явление называется анеуплоидией. В новом исследовании ученые сосредоточились на его изучении и разработали эффективный способ борьбы с раком через удаление лишних хромосом, пишет New Atlas.
«Мы долгое время наблюдали анеуплоидию, но не могли ею манипулировать. С помощью CRISPR мы получили возможность удалять хромосомы из раковых клеток», — прокомментировал автор исследования Джейсон Шелтцер.
Эксперименты показали: когда технология генного редактирования CRISPR удалила дополнительные хромосомы, раковые клетки теряли способность образовывать злокачественные опухоли.
Они также провели дополнительный эксперимент, чтобы подтвердить эффективность метода. Авторы смешали здоровые и анеуплоидные раковые клетки вместе, причем последние составили 20% клеток. Через время вторые, мутировавшие клетки заняли 75% чашки Петри. При этом, если авторы использовали разработанный метод терапии, их количество снижалось до 4%.
Результаты носят предварительный характер: потребуются испытания на клетках in vivo (в живых организмах), а также клинические исследования, чтобы оценить потенциальные риски подобной терапии.
https://vzglyad.az/news/230351
https://hightech.plus/2023/07/10/razrabotana-crispr-terapiya-kotoraya-blokiruet-razvitie-vseh-vidov-raka