Царь то не знает! А бояре плохие и врачи и все плохие! Но царь то хороший и просто не знает! Конечно только врач сошел с ума, это же единичный случай. Да не достучаться до вас русские, вы пробки
Остановим врачебный произвол!
Прочитал, нихуя не понял.
мимоинсулинозависимый
Чего не понял? Врач ведет себя некомпетентно.
баб срак, как ты на двач смогла зайти и почему тебе понравились трапы?
Чому?
Что за говно ты принес? Почему это должно быть интересно? Пиздуй на пикабу свои стори травить душные.
Врач-педиатр вкатился. Вот именно такие кадры ко мне приходят в 50% случаев. Ебал эту работу, буду увольняться и перекатываться в диагностику.
ребенку выписали отечественный аналог инсулина в шприцах вместо дорогостоящей помпы и импортного инсулина. Ты чего из этого не понял?
Ну и что? Инсулин он и есть инсулин. Оба генноинженерные. Че нетак?
Не назначили конкретный инсулин.
Если вы не сталкивались с какой-то ситуацией, то не надо говорить, что такого не может быть. В жизни быть может и не такое. И отсутствие у вас подобного опыта не говорит о том, что такого опыта не может быть у другого. И если у вас с этим доктором был другой (положительный) опыт, это не значит, что доктор отныне и вовеки веков является святым, кто не совершает ошибок.
На пекобу/яп или откуда ты там приперся уебывай
А теперь давайте посмотрим, как фразу «не менее» понимает главный врач Областной Детской Клинической Больницы г.Рязань Лебедева Инна Николаевна.
Цитата:
«Ежедневное прокалываение пальца ребенку с сахарным диабетом, умышленно подвергая его риску развития гнойных заболеваний концевых фалангов пальцев кистей рук».
И далее: «Академиком РАН В.А.Петерковой, главным специалистом по детской эндокринологии Минздрава РФ .... даны разъяснения и высказано особое мнение: нет необходимости в измерении 12 раз, обеспечение по 4 полоски ежедневно соответствует стандарту».
Это ответ маме ребенка с СД с обоснованием выписывать полоски как написано сейчас в КР (6-10 раз для детей). Оказывается, эта мама умышленно подвергает риску развития гнойных заболеваний концевых фалангов пальцев у своего ребенка, когда делает замеры сахара 10-12 раз в сутки. Как говорит Петеркова «необходимости нет».
Или и этот документ тоже подделка?
А насчет Петерковой - мне очень интересно, она реально где-то такое говорила или писала? Даже я подобных фраз в её исполнении не встречала.
И точно ли главврачу Лебедевой И.Н. разрешено было приводить эту цитату в официальном ответе на запрос?
Ну и я молчу про то, что уважаемому главврачу должно быть стыдно за то, что она не знает, что замеры берутся не только из пальцев, но, к примеру, и из ладоней.
Цитата:
«Ежедневное прокалываение пальца ребенку с сахарным диабетом, умышленно подвергая его риску развития гнойных заболеваний концевых фалангов пальцев кистей рук».
И далее: «Академиком РАН В.А.Петерковой, главным специалистом по детской эндокринологии Минздрава РФ .... даны разъяснения и высказано особое мнение: нет необходимости в измерении 12 раз, обеспечение по 4 полоски ежедневно соответствует стандарту».
Это ответ маме ребенка с СД с обоснованием выписывать полоски как написано сейчас в КР (6-10 раз для детей). Оказывается, эта мама умышленно подвергает риску развития гнойных заболеваний концевых фалангов пальцев у своего ребенка, когда делает замеры сахара 10-12 раз в сутки. Как говорит Петеркова «необходимости нет».
Или и этот документ тоже подделка?
А насчет Петерковой - мне очень интересно, она реально где-то такое говорила или писала? Даже я подобных фраз в её исполнении не встречала.
И точно ли главврачу Лебедевой И.Н. разрешено было приводить эту цитату в официальном ответе на запрос?
Ну и я молчу про то, что уважаемому главврачу должно быть стыдно за то, что она не знает, что замеры берутся не только из пальцев, но, к примеру, и из ладоней.
Мы все живем в единой системе координат. В единой системе под названием Россия. И все мы в той или иной степени являемся ее заложниками. Но в чем я точно уверена - человеком должно и нужно оставаться всегда, несмотря ни на какие системы или ситуации.
И врачей мне не жаль. Или жаль, но не более, чем любого другого человека, живущего в этой системе.
И не надо писать про потерю работы. Любой хороший врач всегда был, есть и будет на вес золота, и без работы и дохода не останется. Это 100% факт.
И ещё про «бедных и несчастных» заложников системы.
Все мы не так давно столкнулись с заменой оригинальных инсулинов на биосимиляры.
Напишите, пожалуйста, те, кто не хотел переходить на биосимиляр и сказал об этом своему врачу - хоть кто-то услышал в ответ от врача «напишите заявление на ВК (врачебную комиссию), там мы рассмотрим/одобрим вам закупку вашего оригинального инсулина, после чего будет произведена для вас/вашего ребенка индивидуальная закупка»?
И врачей мне не жаль. Или жаль, но не более, чем любого другого человека, живущего в этой системе.
И не надо писать про потерю работы. Любой хороший врач всегда был, есть и будет на вес золота, и без работы и дохода не останется. Это 100% факт.
И ещё про «бедных и несчастных» заложников системы.
Все мы не так давно столкнулись с заменой оригинальных инсулинов на биосимиляры.
Напишите, пожалуйста, те, кто не хотел переходить на биосимиляр и сказал об этом своему врачу - хоть кто-то услышал в ответ от врача «напишите заявление на ВК (врачебную комиссию), там мы рассмотрим/одобрим вам закупку вашего оригинального инсулина, после чего будет произведена для вас/вашего ребенка индивидуальная закупка»?
Единственный обосрамс врача. Хотя я более чем уверен, что она на приёме назвала список этих препаратов (коих по пальцам руки можно пересчитать).
Отечественные инсулины очень хуевого качества.
Бабы пишут о том, что после перехода на него сахара никак не сбить нормально.
Ну а хули вы хотели? Рыночек порешал!
Решили платить врачам как дворникам, готовьтесь к тому, что люди с интеллектом дворника будут врачами.
Решили платить врачам как дворникам, готовьтесь к тому, что люди с интеллектом дворника будут врачами.
Еще бабы пишут что ни в коем разе нельзя делать прививки детям. Или говорят о пользе веганства и сыроеденья.
Меня еще на отечественный не перевели, ну тут вопрос времени, но врачам у меня больше доверия чем бабам, да еще и с маленькими детишками.
Ну и еще один момент. Инсулин не обязательно получать на халяву. Его можно покупать самостоятельно.
бесплатная медицина.
Познер часто рассказывает про случай. Когда он учился на 2-м курсе, в их доме жил друг отца, который отсидел 17 лет в лагерях. Русский интеллигент. И вот этот самый друг отца сказал Познеру «я желаю вам, чтобы никогда не случилось так, что утром вы встанете, пойдете в ванную комнату, чтобы почистить зубы и умыться, и что вы, увидев свое отражение в зеркале, захотели бы в него плюнуть».
Денех недодали.
Голова дай денег!
И что же получили потребители?
К примеру, диабетики?
А вот что - вместо выросшего выбора инсулинов (а ведь дженериками реально пользуется немалое количество людей - те, кто не могут бесплатно получать инсулин и вынуждены его покупать - кто живет в других городах и странах, к примеру) мы получили полнейшее отсутствие выбора.
У нас даже нет иллюзорного выбора, как, к примеру, главы государства, когда де-юро выбор есть, а де-факто - нет.
Отныне у нас нет даже такого выбора.
И самое страшное - мы даже не знаем, сможем ли мы через год покупать в России зарубежный инсулин. Не уйдут ли с Российского рынка иностранные производители.
К примеру, диабетики?
А вот что - вместо выросшего выбора инсулинов (а ведь дженериками реально пользуется немалое количество людей - те, кто не могут бесплатно получать инсулин и вынуждены его покупать - кто живет в других городах и странах, к примеру) мы получили полнейшее отсутствие выбора.
У нас даже нет иллюзорного выбора, как, к примеру, главы государства, когда де-юро выбор есть, а де-факто - нет.
Отныне у нас нет даже такого выбора.
И самое страшное - мы даже не знаем, сможем ли мы через год покупать в России зарубежный инсулин. Не уйдут ли с Российского рынка иностранные производители.
Ебанутая блядь
Да похуй на диабетиков, лол, тем более первого типа, ошибка природы должна быть мертва, а вместо этого с ними носятся по 40 лет, хотя они инвалиды с детства и не делают нихуя, только миллионы денег сосут из казны.
+15
Кстати забыл сказать. Врожденный диабет у ляли, (ребенка конечно жалко, без вопросов, жизнь у него не сахар бля, шутканул будет), — 100% блядство родителей.
Ты тупой мудило! Смотри чтобы стал диабетиком не знал.
А чем родители то виноваты?
Либо кто-то из них был болен, либо из их родителей—передали по наследству.
Или вели убер нездоровую жизнь до или во время беременности.
Диабет первого типа часто обнаруживается в семьях, где родители НЕ страдали диабетом, и никто из родственников тоже.
уебок , ты?
Да, он.
Ты до конца пост прочитал?
Насчет убер нездоровой жизни тоже недоказано, диабет может бахнуть по любым причинам (1-го типа)
бамп
Опыты на… детях. Минздрав Карелии настойчиво навязывает маленьким пациентам с диабетом малоизученные инсулины, созданные в отечественных лабораториях в качестве импортозамещения. Сегодня под угрозой здоровье около 300 детей Карелии, которые могут полноценно развиваться, если государство не отнимет у них качественные препараты… Сидящие на чиновничьих зарплатах уполномоченные по правам ребенка и правам человека Сараев и Бойченко помогать не спешат.
Жительница Кодопожского района Ольга Охотникова не первый год воюет с чиновниками за право своей дочери на качественное лечение диабета первого типа. Недавно вместе с другими родителями она добилась того, что качественные импортные инсулины дети будут получать до марта. Дальше – неизвестность, которая пугает…
Диабет первого типа коварен и бьет именно по детям. Ольга рассказала свою историю и поделилась тревогами с нашим пабликом в надежде, что информация о сложившейся в Карелии ситуации дойдет куда следует. Ведь буквально на днях новый премьер-министр правительства России Мишустин распорядился отменить ограничения на закупку импортных лекарств для онкобольных детей, так как отечественные просто губительны.
Жительница Кодопожского района Ольга Охотникова не первый год воюет с чиновниками за право своей дочери на качественное лечение диабета первого типа. Недавно вместе с другими родителями она добилась того, что качественные импортные инсулины дети будут получать до марта. Дальше – неизвестность, которая пугает…
Диабет первого типа коварен и бьет именно по детям. Ольга рассказала свою историю и поделилась тревогами с нашим пабликом в надежде, что информация о сложившейся в Карелии ситуации дойдет куда следует. Ведь буквально на днях новый премьер-министр правительства России Мишустин распорядился отменить ограничения на закупку импортных лекарств для онкобольных детей, так как отечественные просто губительны.
«Дочь заболела сахарным диабетом 1 типа в 2015 году в 4 года. Сейчас ей уже 9 лет, учится в третьем классе. Первые симптомы появились летом: часто стала писать, ночью просыпаться на горшок (чего раньше никогда не было), очень много пить. Но мы уехали на юг, и я всё списывала на жару. Когда же в сентябре вернулись домой, а жажда не прошла, к тому же сильно похудела, я заподозрила диабет. В ДРБ подтвердили диагноз. К счастью, благодаря своему медицинскому образованию, я успела вовремя, обошлось без реанимации.
Сахарный диабет 1 типа - это очень серьёзное тяжёлое аутоиммунное заболевание, когда свой собственный иммунитет "сходит с ума": по непонятной причине начинает уничтожать в поджелудочной железе клетки, вырабатывающие инсулин. Этот гормон нам нужен для усвоения клетками глюкозы. Человек с сахарным диабетом 1 типа вынужден всю жизнь колоть инсулин.
Первые три недели в ДРБ были очень тяжёлыми. Принятие диагноза, поиск информации по теме "как жить дальше?", подбор доз инсулина и получение минимума знаний о компенсации. Ты прекрасно понимаешь, что теперь главная задача в твоей жизни: любыми усилиями удержать сахар крови в районе 4- 8 ммоль!!! Если сахар опускается ниже: опасность гипокомы, повреждения мозга (что-то типа инсульта). Если выше: повреждаются мелкие нервы и сосуды почек, глаз и других органов. Перед каждой едой замеряем сахар, на весах взвешиваем еду, по таблице смотрим сколько в ней углеводов и, согласно индивидуальной чувствительности к инсулину, рассчитываем дозу и делаем укол. Контрольный замер сахара через час и через два после еды, чтобы определить: угадали ли мы с паузой между уколом и едой, с дозой препарата. В сутки минимум 10 - 12 замеров сахара крови и 4 - 7 уколов инсулина. И так всю жизнь. Каждый "вылет" за пределы "коридора" - это удар по организму, это будущие осложнения ...
Сперва нам назначили "хумулин", методом "тыка" подобрали дозы в стационаре, дома при выписке ты заново подбираешь дозы на домашнюю еду (они отличаются, так как влияет не только количество углеводов в еде, а и её калорийность, режим жизни). Подбор доз происходит не один месяц. Затем, поняв чувствительность организма к данному инсулину, уже проще регулировать дозы. Компенсация - это круглосуточная работа без перерыва и права на отдых.
Через год нам поменяли инсулин (наш "хумулин" перестали закупать) и ... пришлось учиться всему заново. Теперь мы на "хумалоге". Опять ежедневные скачки сахара с 3 до 13 и выше по несколько раз в день - какие сосуды могут выдержать такие колебания? Снова угроза тяжёлых осложнений. Несколько месяцев стабилизируем ситуацию, налаживаем сахара. Параллельно этому воюем с Минздравом Карелии за обеспечение тест-полосками и иглами.
И тут нам объявляют, что благодаря программе импортозамещения, наш "хумалог" перестали закупать и нам снова надо менять инсулин! Опять очередной стресс для детского организма. Сахарный диабет - это, повторюсь, аутоиммунное заболевание! Иммунитет уже работает не правильно, уже в организме произошёл серьёзный сбой. Зачем же его заново испытывать на прочность? Кому нужны эти эксперименты? Наши дети очень перспективны! При хорошей компенсации они могут жить десятилетиями без осложнений.
Я сразу потребовала провести врачебную комиссию, чтобы моей дочери оставили оригинальный препарат, к которому она уже привыкла, на котором у нас хорошая компенсация. ЦРБ Кондопоги вынесло положительное решение… казалось, что можно вздохнуть. Но не тут-то было… Минздрав Карелии придумывает не предусмотренную никакими федеральными законами комиссию второго уровня, которая отменяет решение.
Скажу больше, после многие родители детей с диабетом обращались в свои поликлиники для проведения врачебной комиссии: но всем поголовно выносили отрицательное решение, либо вообще отказывали в её проведении. Специалисты Московского эндокринологического научного центра неоднократно просили пока не назначать новые препараты детям. Они считают целесообразным начать применение этих препаратов у детей как минимум через год применения их в широкой клинической практике у взрослых. Но и их не слышат.
Сахарный диабет 1 типа - это очень серьёзное тяжёлое аутоиммунное заболевание, когда свой собственный иммунитет "сходит с ума": по непонятной причине начинает уничтожать в поджелудочной железе клетки, вырабатывающие инсулин. Этот гормон нам нужен для усвоения клетками глюкозы. Человек с сахарным диабетом 1 типа вынужден всю жизнь колоть инсулин.
Первые три недели в ДРБ были очень тяжёлыми. Принятие диагноза, поиск информации по теме "как жить дальше?", подбор доз инсулина и получение минимума знаний о компенсации. Ты прекрасно понимаешь, что теперь главная задача в твоей жизни: любыми усилиями удержать сахар крови в районе 4- 8 ммоль!!! Если сахар опускается ниже: опасность гипокомы, повреждения мозга (что-то типа инсульта). Если выше: повреждаются мелкие нервы и сосуды почек, глаз и других органов. Перед каждой едой замеряем сахар, на весах взвешиваем еду, по таблице смотрим сколько в ней углеводов и, согласно индивидуальной чувствительности к инсулину, рассчитываем дозу и делаем укол. Контрольный замер сахара через час и через два после еды, чтобы определить: угадали ли мы с паузой между уколом и едой, с дозой препарата. В сутки минимум 10 - 12 замеров сахара крови и 4 - 7 уколов инсулина. И так всю жизнь. Каждый "вылет" за пределы "коридора" - это удар по организму, это будущие осложнения ...
Сперва нам назначили "хумулин", методом "тыка" подобрали дозы в стационаре, дома при выписке ты заново подбираешь дозы на домашнюю еду (они отличаются, так как влияет не только количество углеводов в еде, а и её калорийность, режим жизни). Подбор доз происходит не один месяц. Затем, поняв чувствительность организма к данному инсулину, уже проще регулировать дозы. Компенсация - это круглосуточная работа без перерыва и права на отдых.
Через год нам поменяли инсулин (наш "хумулин" перестали закупать) и ... пришлось учиться всему заново. Теперь мы на "хумалоге". Опять ежедневные скачки сахара с 3 до 13 и выше по несколько раз в день - какие сосуды могут выдержать такие колебания? Снова угроза тяжёлых осложнений. Несколько месяцев стабилизируем ситуацию, налаживаем сахара. Параллельно этому воюем с Минздравом Карелии за обеспечение тест-полосками и иглами.
И тут нам объявляют, что благодаря программе импортозамещения, наш "хумалог" перестали закупать и нам снова надо менять инсулин! Опять очередной стресс для детского организма. Сахарный диабет - это, повторюсь, аутоиммунное заболевание! Иммунитет уже работает не правильно, уже в организме произошёл серьёзный сбой. Зачем же его заново испытывать на прочность? Кому нужны эти эксперименты? Наши дети очень перспективны! При хорошей компенсации они могут жить десятилетиями без осложнений.
Я сразу потребовала провести врачебную комиссию, чтобы моей дочери оставили оригинальный препарат, к которому она уже привыкла, на котором у нас хорошая компенсация. ЦРБ Кондопоги вынесло положительное решение… казалось, что можно вздохнуть. Но не тут-то было… Минздрав Карелии придумывает не предусмотренную никакими федеральными законами комиссию второго уровня, которая отменяет решение.
Скажу больше, после многие родители детей с диабетом обращались в свои поликлиники для проведения врачебной комиссии: но всем поголовно выносили отрицательное решение, либо вообще отказывали в её проведении. Специалисты Московского эндокринологического научного центра неоднократно просили пока не назначать новые препараты детям. Они считают целесообразным начать применение этих препаратов у детей как минимум через год применения их в широкой клинической практике у взрослых. Но и их не слышат.
Получается, что Минздрав Карелии, прикрываясь 44–ФЗ о закупках, проводит опыты над людьми, даже детей не пощадил. Мы просили помощи у Уполномоченного по правам ребёнка в Карелии Сараева Г.А. и у Уполномоченного по правам человека в Карелии Бойченко Л.Д. Но они либо не хотят, либо не могут помочь в этой ситуации. Писали коллективное письмо в Правительство Карелии, чтобы помогли внести изменения в закон о закупках … но и там нам отказали. Сейчас я написала заявления в Прокуратуру и Росздравнадзор, так как считаю, что протокол врачебной комиссии второго уровня является незаконным и противоречащим нормам федерального законодательства, и ведёт к ущемлению права моего ребёнка на обеспечение лекарственным препаратом. В приоритете должны быть интересы, потребности пациента и профилактика осложнений! У нас же врачи занимаются не лечением, а подгоном назначений под закупки.
Мы верим в то, что когда-нибудь диабет научатся лечить и наша задача: дожить до этого времени с минимумом осложнений. И Минздрав РК должен приложить все усилия, чтобы нам в этом помочь! Поэтому просим оставить наших детей на тех инсулинах, на которых достигнута компенсация! Моя дочь сейчас живёт на сахарах здорового человека, хорошо учится в школе, ведёт активный образ жизни и я не буду устраивать опыты с новым препаратом. Тем более, когда речь идёт не об оригинальных импортных инсулинах, а о биосимилярах, которые запрещены (либо ограничено их применение) во многих развитых странах, так как они не могут быть полностью идентичны оригинальным препаратам.
Мы верим в то, что когда-нибудь диабет научатся лечить и наша задача: дожить до этого времени с минимумом осложнений. И Минздрав РК должен приложить все усилия, чтобы нам в этом помочь! Поэтому просим оставить наших детей на тех инсулинах, на которых достигнута компенсация! Моя дочь сейчас живёт на сахарах здорового человека, хорошо учится в школе, ведёт активный образ жизни и я не буду устраивать опыты с новым препаратом. Тем более, когда речь идёт не об оригинальных импортных инсулинах, а о биосимилярах, которые запрещены (либо ограничено их применение) во многих развитых странах, так как они не могут быть полностью идентичны оригинальным препаратам.
Что тут за филиал woman.ru, блядь?
Постят цитаты куриц, не понимающих в медицине ровным счётом нихуища
Постят цитаты куриц, не понимающих в медицине ровным счётом нихуища
А ты прям много понимаешь, я посмотрю.
Ну чуть побольше автор(ок) постов
И в чем же они не правы?
Незнание матчасти: назначение инсулинов по единицам, количество измерений, отличия различных производителей препаратов.
Про прививки кстати такая же истерия идёт, как только видят вакцину отечественного производства, всем французскую/испанскую/ вообще не прививать. Если идти на поводу и слушать хотелки мамаш, в будущем увидим эпидемии ещё хуже коронахуйни
Ну ты же прекрасно понимаешь, что любой отечественный продукт это халтура.
Ну тут они хотят получить от государства ебаный оригинал препарата, учитывая, что государство всегда закупает самый дешёвый продукт для льготников. Если я хочу, а мне дают дженерик, который и правда говно, я иду и покупаю оригинал.
Троих-четверых больных тугосерь к 25 годам значит могут наделать, а зарплату хотя бы в 50к на человека нет. Я хуею с пидорах.
>медовый месяц
Щито? Что вообще происходит в ИТТ?
Ты этих денег на оригинал не напасешься, дырка
Почему дженерик внатуре гавно?
У нас есть хоть какие-то нормальные отечественные лекарства?
Эээ. А не похуй ли что ему выписали? Колоть-то родители будут то что купят все равно.
Жертвой таких врачей может оказаться каждый.
Это ты сейчас такой молодой, шутливый, не воспринимаешь всерьез.
Всмысле? Я нихуя не понял. У ребенка СД. Ребеноку нужен инсулин. Родитель идет и покупает инсулин, не? У меня-то нет СД и ребенка с СД тоже, но я не в дупляю в чем пробелма-то. Врач насоветовал хуйню или что? Он же написал инсулин или аналог.
Пациенты должны иметь право на льготный импортный инсулин бесплатно.
Набег с одноклассников на двач
Схуяли?
Потому что на кону стоит жизнь ДЕТЕЙ!
И если бы ты сам был диабетиком, ты бы тоже хотел бесплатно получать лучшее лекарство.
>Потому что на кону стоит жизнь ДЕТЕЙ!
И че?
>И если бы ты сам был диабетиком, ты бы тоже хотел бесплатно получать лучшее лекарство.
Конечно хотел бы. Но я не диабетик и хотел бы поулчать просто деньгами. А то диабетикам бесплатный инсулин, а не диабитикам хер в рыло?
Есть и нормальные, но переносимость лекарств у каждого человека разная.
По идее, можно написать в облздрав, что есть побочные эффекты на аналог препарата (через врача), но это дикий геморрой.
Ну они так пишут
Тогда буду принимать что дают, хуле
Диабетик находится в огромной зоне риска, без инсулина он умрет через день-два.
Я с ума схожу как можно быть такой тупой как та кто писал комментарии? Врач все по делу написала.
Покажи, в чем тут именно заключается тупость.
Это конечно печально, но это не повод отбирать деньги у других людей и раздавать их людям с СД.
Эти импортозамещающие препараты в аптеки министерство везёт, а не врачи. Вы заебали блять жаловаться, что врач выписал что-то не то. Чаще всего они просто пишут международное название (в данном случае, это инсулин), не уточняя средство и производителя, потому что за конкретное название их страховщики ебут. А потом пациенты приходят и начинают высказывать, что врач выписал какое-то ноунейм говно, жалуются на него в министерство/департамент. На самом деле в этом случае жаловаться надо на министерство и департамент закупок, что они хуёвые препараты аптекам дали.
И сколько бы уважаемый производитель «копии» не убеждал, что разницы нет, но это неправда.
Действующее вещество - это не 100% состав инсулина. Помимо действующего вещества в состав инсулина входят и другие вещества. И о них как раз и умалчивает уважаемая компания Герофарм.
А самое потрясающее - это тот факт, что врачи на стороне государства, а не на стороне пациента. Единицы докторов, кто открыто не боится сказать правду, а именно то, что это ДРУГОЙ инсулин и что для его назначения нужны показания, а не просто «коли чО дали».
Действующее вещество - это не 100% состав инсулина. Помимо действующего вещества в состав инсулина входят и другие вещества. И о них как раз и умалчивает уважаемая компания Герофарм.
А самое потрясающее - это тот факт, что врачи на стороне государства, а не на стороне пациента. Единицы докторов, кто открыто не боится сказать правду, а именно то, что это ДРУГОЙ инсулин и что для его назначения нужны показания, а не просто «коли чО дали».
>А самое потрясающее - это тот факт, что врачи на стороне государства, а не на стороне пациента.
Не понял, а почему они должны быть на стороне пациента? Им же гсоударство платит, а не пациент. Хотели "бесплатную" медицину - поулчайте.
Наши врачи разучились лечить так, как надо. Они лечат с оглядкой на то, что им говорит власть. Выписывают не то, что требуется для лечения, а то, что говорит им власть.
Так вот - стыд, срам и позор таким врачам. И мне их не жаль.
А врачи и рады свалить с себя головную боль и отмазаться - эта дипартамент плохой а мы действуем паинструкции!
Ну им государство платит. Если они начнут выебываться государство платить перестанет, начнет палки в колеса вставлять. Оно им надо?
Если действуешь не по инструкции - будь готов оплачивать то, что назначил, из своей зарплаты. Либо приходит бумажка из того же департамента, на которую ты должен объяснить по частям всё, тобой назначенное.
Россия - это когда ты доказываешь «доХтору» в поликлинике, что вышел такой-то закон, и его надо исполнять.
Россия - это когда ты воюешь 4 месяца с той самой поликлиникой, требуя исполнения этого самого закона.
4 месяца ТЫ объясняешь БЕСТОЛОЧАМ В БЕЛОМ ХАЛАТЕ, что закон уже вышел, и что в соответствии с Конституцией Российской Федерации этот закон должен быть исполнен!
Россия - это когда те самые бестолочи в белом халате не могут нормально провести закупку жизненно-твоюмать-необходимых препаратов для всех пациентов поликлиники. А еще - ну почему бы не быть тупым и не провести анализ по статистике заболеваемости и не увидеть кол-во вновь заболевающих и обращающихся каждый год за медикаментами пациентов.
Правильно - а зачем? Мне же пох.
Зато я главврач.
Свечу рожей где могу и хер кладу на всё и всех.
Россия - это когда тебе врач-эндокринолог говорит, что лучше тебе не рожать, с твоим-то стажем заболевания (22 года, возраст 30 лет, осложнений нет).
Россия - когда тяжелое хроническое неизлечимое заболевание доХтора называют «образом жизни».
Россия - это когда детей в 15-16 лет снимают с инвалидности, ибо «какого хера тебе инвалидность - ты ж с руками/ногами, и пёс с тобой, что без инсулина через несколько суток подохнешь. Коли и жри».
Напомню - закон о получении инвалидности до 18 лет вышел только в 2019-м году.
Россия - это когда врач, узнав о твоем стаже заболевания (44 года) говорит «а разве столько живут?»
Это Россия?
Нет, это просто выродки, по недоразумению божьему надевшие белый халат и называющие себя «доХторами».
Жизнь циклична. Когда-нибудь мы поменяемся местами - не вы, так ваши близкие поплатятся за все то «добро», что вы несете в свет.
Россия - это когда ты воюешь 4 месяца с той самой поликлиникой, требуя исполнения этого самого закона.
4 месяца ТЫ объясняешь БЕСТОЛОЧАМ В БЕЛОМ ХАЛАТЕ, что закон уже вышел, и что в соответствии с Конституцией Российской Федерации этот закон должен быть исполнен!
Россия - это когда те самые бестолочи в белом халате не могут нормально провести закупку жизненно-твоюмать-необходимых препаратов для всех пациентов поликлиники. А еще - ну почему бы не быть тупым и не провести анализ по статистике заболеваемости и не увидеть кол-во вновь заболевающих и обращающихся каждый год за медикаментами пациентов.
Правильно - а зачем? Мне же пох.
Зато я главврач.
Свечу рожей где могу и хер кладу на всё и всех.
Россия - это когда тебе врач-эндокринолог говорит, что лучше тебе не рожать, с твоим-то стажем заболевания (22 года, возраст 30 лет, осложнений нет).
Россия - когда тяжелое хроническое неизлечимое заболевание доХтора называют «образом жизни».
Россия - это когда детей в 15-16 лет снимают с инвалидности, ибо «какого хера тебе инвалидность - ты ж с руками/ногами, и пёс с тобой, что без инсулина через несколько суток подохнешь. Коли и жри».
Напомню - закон о получении инвалидности до 18 лет вышел только в 2019-м году.
Россия - это когда врач, узнав о твоем стаже заболевания (44 года) говорит «а разве столько живут?»
Это Россия?
Нет, это просто выродки, по недоразумению божьему надевшие белый халат и называющие себя «доХторами».
Жизнь циклична. Когда-нибудь мы поменяемся местами - не вы, так ваши близкие поплатятся за все то «добро», что вы несете в свет.
По автору пасты дурка плачет.
>Требовать надо у руководящих органов, а не в кабинете врача.
>Ни один врач не производит закупку препаратов.
>Количество закупленных препаратов зависит от бюджета региона.
>Главврачу чаще всего и правда похуй.
>Обычно можно кесарево.
>К сожалению, это так и есть. Это образ жизни.
>С группами инвалидности сейчас реальный пиздец происходит.
>А этот врач сраный дебил.
Уйди нахуй отсюда и не пиши сюда больше, от тебя говном воняет.
Пиздец, развёл тут какую то хуйню непонятно для чего
> Россия - это когда ты доказываешь «доХтору» в поликлинике, что вышел такой-то закон, и его надо исполнять.
> Россия - это когда ты воюешь 4 месяца с той самой поликлиникой, требуя исполнения этого самого закона.
> 4 месяца ТЫ объясняешь БЕСТОЛОЧАМ В БЕЛОМ ХАЛАТЕ, что закон уже вышел, и что в соответствии с Конституцией Российской Федерации этот закон должен быть исполнен!
Вместо того, чтобы в прокуратуру написать.
Россия - это когда ты доказываешь пациентам на дваче, что ты исполняешь российские законы.
Россия - это когда ты объясняешь БЕСТОЛОЧАМ В БАХИЛАХ, что поставки оборудования, сырья и лекарств от тебя не зависят, ведь ты тупо заполняешь карточки
Россия - это когда те самые бестолочи в бахилах не умеют бороться за свои права и все претензии высказывают первичному звену, а еще - ну почему бы не быть тупым и не провести анализ по бюджету на здравоохранение в регионе и не увидеть кол-во рублей на каждого больного.
Правильно - а зачем? Мне же пох.
Зато мне все обязаны.
Ною где могу и хер кладу на всё и всех.
Россия - это когда ты можешь умереть при родах, но просишь справку, чтобы не делать кесарево, а то шов некрасивый
Россия - это когда страдая тяжелым хроническим неизлечимым заболеванием, ты хочешь пить, курить, трахаться, есть шашлыки, ездить в Турцию
Россия - это когда инвалидов больше, чем работаюющих
Россия - это когда пациент, узнав о твоём стаже работы, спрашивает: "А вы точно умеете лечить это заболевание?"
Это Россия?
Нет, это просто выродки, по недоразумению божьему надевшие бахилы и называющие себя «пОциэнтами».
Жизнь циклична. Когда-нибудь мы поменяемся местами - не вы, так ваши близкие поплатятся за все то «добро», что вы несете в свет.
Россия - это когда ты объясняешь БЕСТОЛОЧАМ В БАХИЛАХ, что поставки оборудования, сырья и лекарств от тебя не зависят, ведь ты тупо заполняешь карточки
Россия - это когда те самые бестолочи в бахилах не умеют бороться за свои права и все претензии высказывают первичному звену, а еще - ну почему бы не быть тупым и не провести анализ по бюджету на здравоохранение в регионе и не увидеть кол-во рублей на каждого больного.
Правильно - а зачем? Мне же пох.
Зато мне все обязаны.
Ною где могу и хер кладу на всё и всех.
Россия - это когда ты можешь умереть при родах, но просишь справку, чтобы не делать кесарево, а то шов некрасивый
Россия - это когда страдая тяжелым хроническим неизлечимым заболеванием, ты хочешь пить, курить, трахаться, есть шашлыки, ездить в Турцию
Россия - это когда инвалидов больше, чем работаюющих
Россия - это когда пациент, узнав о твоём стаже работы, спрашивает: "А вы точно умеете лечить это заболевание?"
Это Россия?
Нет, это просто выродки, по недоразумению божьему надевшие бахилы и называющие себя «пОциэнтами».
Жизнь циклична. Когда-нибудь мы поменяемся местами - не вы, так ваши близкие поплатятся за все то «добро», что вы несете в свет.
Ох, ты. Знаешь шельма что не откажу.
1. Ремиссия в сути не выздоровление как указала комментатоша(далее "пиздень"), а временное ослабление или исчезновение симптомов хронической болезни. Симптомы являются признаками болезни. Так например при хроническом бронхите отсутствие кашля называется ремиссией, при этом сам бронхит никуда не девается и при первом же послабления иммунитета сразу же развернется кашлем до одури(сам им болею)
Пиздень же решила что доктор термин ремиссии (отсутствие симптомов) означает выздоровление. Хотя выздоровление и ремиссия разные вещи.
2. Указания эти берутся не с потолка а по результатам различных обязательных анализов(в частности анализ крови) по результатам которых в лаборатории могут указать на возможную непереносимость некоторых компонентов и препаратов. Так же по непереносимость можно узнать опрашивая родителей больного ребенка, в частности о реакции организма на некоторые продукты, но это в особых случаях. А так "указания" берутся не с потолка, а из результатов анализов и заключений врачей. Но Пиздень решила что врач пишет о том что это ребенок указал на свою переносимость всего и вся. Так же про "любые доступные аналоги"-воач позволяет родителям колоть ребенка тем что доступно,так как условия протекания болезни это позволяет. Но тупая пизда решила что заключение выписанно на отшибись и не понимает что аналог инсулина на то и аналог, что имеет тоже самое действие что и инсулин. Нет разницы что в жопе хуй, что хуй в жопе, ситуация аналогичная.
3. Шприц-ручка, и ослу понятно что ребенок не должен сам себя колоть, заключение выдаётся родителям а не ребенку и все указания написанны для родителей. Пиздень решила что врач повелевает ребенку себя колоть шприцом-ручкой с шагом 1, хотя по факту это задача родителей. Кроме того про шаг врач устанавливает норму шага исходя из индивиндуальных условий состояния организма, а не от балды. Если она пишет шаг в 1 единицу, значит этого требует организм ребенка, а не она от злобы пытается ребенка сгубить. Но Пиздень Думает что разбирается в диабетах лучше врача.
4. Для ребенка помпа это лишняя нагрузка, с шприц-ручка и родители должны сами справляться. Помпа ставится на случай увеличения потребности в инсулине, так как частота инъекций будет выше, а значит шансы пропустить время очередной инфекции выше. Поэтому лучше помпу. Но Пиздень Думает что помпа это заебись, а шприцы это не для детских ручек.
Ну и конечно вывод от диванной специалистки о том что врачи нихуя не врачи, а ей походу виднее что нужно писать в заключениях.
А про то что врачи из бютжетного центра приняли сторону государства это вообще пушка. Все знают же что врачи главные оппозиционеры, спонсирующие Навального на деньги госдепа. А вот врачи ЭНЦ вон как,на стороне государства оказались, причем обсуждая одного врача, Пиздень делает вывод что все врачи центра такие.
По одному судить всех... ну да, если встретил в Москве пидора, значит все москвичи ябутся в жопу.
Не рыночек, а кремлевская ОПГ. Путать не надо.
Как ты относишься к аргументу, что больной знает лучше врача, как лечить и что делать, ведь больной сам живет с этим заболеванием столько-то лет?
Если он знает лучше, то зачем он обращается к врачу?
Многие родители также пишут о том, что без помпы вообще невозможно наладить ребенку компенсацию, т.к. у детей непредсказуемо прыгают сахара из-за малейшего стресса, с помпой это куда легче сделать
Бамп треду
Вот еще отличный комментарий
Я в конце прошлого года начала эпопею по замене квиксетов на шуа-ти. Пришла к своей эндо, та сказала, что никаких рекомендацией писать не будет, и сказала, чтобы я шла в ЭНЦ к Майорову, и если он даст мне рекомендацию по выписке шуа-ти, то на основании его рекомендацией мне будут делать индивидуальную закупку. Я не делала запись на приеме, но надеюсь вы понимаете, что врать или наговаривать мне смысла нет.
И я прикреплена к поликлинике Центрального района города Москвы.
Я ушла с приема в легком шоке. Далее подумала и поехала снова в поликлинику уже к заведующей, там мне сказали, что - да, в ЭНЦ. Или можно поехать к окружному энду, и если та одобрит - будет индивидуальная закупка. Я спросила, надо ли направление, мне сказали - нет. Я ушла. Вечером решила позвонить - спросить, как записаться к окружному. Как вы думаете, что мне сказали? Только по направлению.
Я в третий раз поехала в поликлинику и попросила направление. Все сделали круглые глаза, мол, да??? Направление надо? Ну надо же.. дали бумажку. Надеюсь, в мае я дойду до окружного.
А еще я недавно узнала, что по-хорошему я не должна ехать к окружному, мой энд должен быть написать рекомендации и направить САМА на согласование окружного. Но та радостно спихнула все на меня.
Я все это к тому, что если у вас по-другому и вы не сталкивались с бредом, это не значит, что у других этого бреда нет, и что у других так же, как у вас.
Я в конце прошлого года начала эпопею по замене квиксетов на шуа-ти. Пришла к своей эндо, та сказала, что никаких рекомендацией писать не будет, и сказала, чтобы я шла в ЭНЦ к Майорову, и если он даст мне рекомендацию по выписке шуа-ти, то на основании его рекомендацией мне будут делать индивидуальную закупку. Я не делала запись на приеме, но надеюсь вы понимаете, что врать или наговаривать мне смысла нет.
И я прикреплена к поликлинике Центрального района города Москвы.
Я ушла с приема в легком шоке. Далее подумала и поехала снова в поликлинику уже к заведующей, там мне сказали, что - да, в ЭНЦ. Или можно поехать к окружному энду, и если та одобрит - будет индивидуальная закупка. Я спросила, надо ли направление, мне сказали - нет. Я ушла. Вечером решила позвонить - спросить, как записаться к окружному. Как вы думаете, что мне сказали? Только по направлению.
Я в третий раз поехала в поликлинику и попросила направление. Все сделали круглые глаза, мол, да??? Направление надо? Ну надо же.. дали бумажку. Надеюсь, в мае я дойду до окружного.
А еще я недавно узнала, что по-хорошему я не должна ехать к окружному, мой энд должен быть написать рекомендации и направить САМА на согласование окружного. Но та радостно спихнула все на меня.
Я все это к тому, что если у вас по-другому и вы не сталкивались с бредом, это не значит, что у других этого бреда нет, и что у других так же, как у вас.
Бамп
Ой ну блять, прямо 50%
Ты где работаешь?
Мимо учпед
Как же хочется жить среди адеквата.
С отсутствием ярлыков.
С отсутствием оценочных суждений.
С отсутствием осуждения.
С отсутствием непрошенных советов.
Надеюсь, я когда-нибудь окажусь в этом совершенном мире.
С отсутствием ярлыков.
С отсутствием оценочных суждений.
С отсутствием осуждения.
С отсутствием непрошенных советов.
Надеюсь, я когда-нибудь окажусь в этом совершенном мире.
А если настигает плохой день, всегда помни - завтра будет новый. Будет лучше. Новый день - новый шанс.
Всем добра.
Всем добра.
Бамп, куда слился великий знаток?
Другой инсулин – это не другой сорт шоколадных конфет. Менять лекарство, которое тебе подходит, по политическим, экономическим и прочим причинам, но не медицинским – это Геноцид, это попрание наших конституционных прав на жизнь и здоровье.
С конца прошлого года в принудительном порядке (читай под дулом пистолета) заменяют инсулины Хумалог, Лантус, Туджео на Биосимиляры. Минздрав настаивает: «Либо берите что закуплено, либо покупайте за свой счёт». Минздрав не прав, сильно не прав.
В середине этого года у Novo Nordisk заканчивается патент на Новорапид и дуло пистолета приставят уже к моему виску. Я категорически отказываюсь менять подходящий мне инсулин, т.к. на это нет медицинских показаний и даже моего желания.
Компенсация диабета (удержание сахара в нормах здорового человека) сложна и энергозатратна, мы занимаемся ею 24/7/365 без перерывов, сна и отпусков. Расслабишься хоть на 5 минут и ты «труп».
Сегодня нам приходится «воевать» не только с сахарами, но уже и с государством, которое отбирает у нас право на жизнь и здоровье.
С конца прошлого года в принудительном порядке (читай под дулом пистолета) заменяют инсулины Хумалог, Лантус, Туджео на Биосимиляры. Минздрав настаивает: «Либо берите что закуплено, либо покупайте за свой счёт». Минздрав не прав, сильно не прав.
В середине этого года у Novo Nordisk заканчивается патент на Новорапид и дуло пистолета приставят уже к моему виску. Я категорически отказываюсь менять подходящий мне инсулин, т.к. на это нет медицинских показаний и даже моего желания.
Компенсация диабета (удержание сахара в нормах здорового человека) сложна и энергозатратна, мы занимаемся ею 24/7/365 без перерывов, сна и отпусков. Расслабишься хоть на 5 минут и ты «труп».
Сегодня нам приходится «воевать» не только с сахарами, но уже и с государством, которое отбирает у нас право на жизнь и здоровье.
Врачи убийцы
Больной в своих размышлениях и суждениях опирается на те знания которые он получил в своей жизни, и большинство из них это исследования и рекомендации врачей,и в меньшей степени знания о болезни-это собственные ощущения и восприятия. Как пример: больной раком без знаний не сможет рассчитать себе дозу морфия так что бы он подействовал и больной не отъехал. А врач который раком не болеет может. То же самое лечение маленьких детей, ребенок будучи больным не сможет сам себя лечить и грамотно судить о своем заболевании. То же самое с любыми другими больными: больной опирается лишь на свой опыт и свои знания,а врач опирается на опыт тех у кого он учился на врача, опыт предыдущих врачей первооткрывателей, собственный опыт и практику лечения разных больных с одинаковыми болезнями но разным их течением. Я понимаю что такие болезни как понос человек может сам себе вылечить если постарается, лёгкую простуду тоже возможно. Но более серьезные заболевания требуют вмешательства того кто имеет более полное понимание и знания об этих заболеваниях.
Туда же моя бабушка: ей сто раз врачи говорили не есть острое ни в каком виде, это может спровоцировать язву в ее случае, она заявляла:"ну я же чувствую что не болит, что я не знаю свой организм что-ли? Вон лучше перца поем глистов потравлю"-гдистов у нее конечно не было и совсем не из-за перца, это присказка такая. Но вот она еда перец и еда, а теперь живот круглые сутки болит. Зато еда супер пресная, вода из крана как гамма вкусов по сравнению с ее питанием.
Тоже самое зубы, если не болят значит здоровы, а раз здоровы зачем чистить? Я ж чувствую что все в порядке.
Тяжёлые формы пневмонии в самом начале похожи на простуду обычную,а человек вечером лег спать, а утром не проснулся, и на помощь позвать не смог от бессилия.
Да больной чувствует свою болезнь, но врач может истолковать что означают его чувства на самом деле.
Многие родители также пишут о том, что без помпы вообще невозможно наладить ребенку компенсацию, т.к. у детей непредсказуемо прыгают сахара из-за малейшего стресса, с помпой это куда легче сделать
О боже, российские врачи - дегенераты, не умеют организовать терапию и им плевать на больных. Открытие, блядь.
Сильные эмоции, особенно негативные, вредны для сердца, это вам скажет и простой обыватель, и врач в больнице. Вспомним классическую сцену: начальник орёт на подчинённого – и тот хватается за сердце. Или сын говорит родителям, что разбил окно в школе. Или девушка говорит дома, что… Впрочем, что там она говорит, пусть читатель додумает сам. В общем, сильные эмоции, грубо говоря, равны инфаркту. Другой фактор риска – долгий стресс: если долго от чего-то или за кого-то переживать, то можно опять-таки угробить «мотор».
>что за ремиссия ку-дах
>а наверно это то, что в простонародье зовут медовый месяц
Очередной шизоблогер-вниманиеблядь?
Врач же подбирает дозы, открой выписку и посмотри, сколько назначено инсулина и поймешь, почему ручкая такая. Может резистентность высокая у ребенка.
Допускаю мысль что помпа это постоянно закреплённая на теле приблуда. И у четырехлетнего ребенка могут быть сложности с её ношением и не разьебыванием. Кроме того родителям стоит озадачиться установкой преимущественно положительного эмоционального фона для ребенка.ему 4 года, а не 16 он не станет писать на дваче "подарок на новый год @ сяоми @ серьезно блядь?" А затем прыгать в окно с клеем веревкой и проволокой
Это мое последнее сообщение в тренде видимо.я хочу спать и видимо про сплю бамплимит
А какую магию делает помпа при лабильном диабете? Она же тупо подает дозы короткого инсулина, частично имитируя работу поджелудочной, а перед едой ее надо переключить в режим еды. Она же не меряет гликемию и не может под нее подстраиваться? Или я ошибаюсь?
Она ничего не меряет, чел сам настраивает.
Пишите интересные комментарии в тред! Жду ваших ответов.
Что же написал ЭНЦ, а именно «уважаемый» дохтор?
1. «Диагноз сахарный диабет 1-го типа, стадия частичной ремиссии». Что??? Ремиссия? Нет, ну мало ли - я бестолочь, не знаю определения слова «ремиссия». Давайте обратимся к словарю. Ремиссия - это период течения хронической болезни, который проявляется значительным ослаблением или исчезновением ее симптомов. Ну что, малыш, тебе предсказали скорейшее выздоровление от диабета. Видимо, «уважаемая» доктор Любовь Иосифовна вот-вот получит Нобелевскую премию.
2. «Заключение - учитывая отсутствие указаний на индивидуальную непереносимость препаратов возможно осуществлять инсулинотерапию любыми доступными аналогами инсулинов короткого действия». Нет указаний. Ну да, ну да. А складывается ощущение, что указания как раз есть, только не у ребенка 4-х лет, а у «уважаемого» доктора, и указания эти явно диктуют «коли что дали». Иначе трактовать написанное невозможно, потому что мне правда сложно представить, кем надо быть, чтобы в рекомендациях ребенку 4-х лет написать «любыми доступными аналогами». Судя по всему, нам скоро надо будет целовать ноги врачам, чтобы они нам в принципе писали в рекомендациях «инсулин». А то напишут «частичная ремиссия», ну и нафик тебе инсулин тогда сдался? И вообще что значит «отсутствие указаний на непереносимость»? Кто указывать должен? Ребенок? То есть все-таки ребенок должен начать колоть непонятный инсулин (ну написано же любой доступный), получить аллергическую реакцию, успеть вызвать Скорую, заставить их отметить сиё в выписке или еще где-либо, и это будет «указанием» для «уважаемого» доХтора?
3. «Учитывая возраст ребенка при соблюдении рекомендаций по диетотерапии допустимо введение инсулина шприц-ручками с шагом 1 ед.». Нет, мадам «доктор» явно не в своем уме пребывала, когда сиё писала. Ребенку 4-х лет шприц-ручку с шагом 1 ед.??? Да я в свои 32 года с трудом могу ей пользоваться, так как коэф-ты ниже 1 ед.! А у детей в принцине бешенная чувствительность к инсулину, особенно в «частичной стадии ремиссии» (под этим явно имелся в виду медовый месяц). Как? Ну как такое вообще можно писать? И что делать родителям? С такой «рекомендацией» они даже не могут просить получить бесплатно ручку с шагом 0.5. Как, ну как так можно? Как так можно ненавидеть людей и детей, чтобы писать подобное в рекомендации?
4. «При увеличении потребности в инсулине в дальнейшем возможен перевод на помповую инсулинотерапию». Гениально. То есть когда у малыша 4-х лет явно микро-дозы, которые невероятно сложно сделать ручками, помпа не нужна. А когда диабет «выйдет из стадии ремиссии», то есть потребность увеличится, и будет проще пользоваться ручками, вот тогда можно и помпу. Просто звездец.
5. При этом в рекомендации указано «продолжить терапию с учетом индивидуальной потребности в инсулине». Ну спасибо хоть на этом. А то могли бы написать «2 единицы перед завтраком, обедом и ужином». И всё. И бейся потом головой об стену, доказывая, что не канают эти дозы.
Мир сошел с ума.
Нет, не так - ЭНЦ сошел с ума.
Потому что я правда не верю, что там могут работать врачи, кто по собственной воле может написать в заключениях и рекомендациях 4-летнему ребенку подобное.
Теперь становится очевидным, что врачебное сообщество окончательно приняло сторону государства. Что, защита пациентов? Да-да, конечно.