Прошлые домены не функционирует! Используйте адрес ARHIVACH.VC.
24 декабря 2023 г. Архивач восстановлен после серьёзной аварии. К сожалению, значительная часть сохранённых изображений и видео была потеряна. Подробности случившегося. Мы призываем всех неравнодушных помочь нам с восстановлением утраченного контента!
Сортировка: за
Сохранен
25
вчера 6:58
Сохранен
21
Второй человек умер после генетического редактирования — Второй пациент с DMD умер после лечения генной терапией Sarepta Компания Sarepta Therapeutics заявила, что временно приостановила поставки препарата Elevidys (деландистроген мокспарвовек-рокл) для инфузионного введения пациентам, не способным передвигаться самостоятельно, после второй за три месяца смерти пациента с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) после лечения с помощью генной терапии. Пациент, возраст которого не разглашается, был прикован к постели из-за дистрофического миотонического синдрома. По данным Sarepta, этот пациент стал вторым, у кого после лечения препаратом Elevidys, единственным одобренным FDA методом генной терапии для лечения дистрофического миотонического синдрома, развилась острая печеночная недостаточность (ОПН). Первым пациентом стал 16-летний молодой человек, который умер в марте. В то время компания Sarepta заявила, что обновит инструкцию по применению препарата Elevidys. «Мы глубоко опечалены потерей второго пациента и выражаем наши искренние соболезнования семье пациента и его лечащему персоналу в это невероятно трудное время», — говорится в заявлении Луизы Родино-Клапак, доктора философии, главного научного сотрудника Sareota и руководителя отдела исследований и разработок. Компания Sarepta заявила, что временное приостановление поставок будет распространяться на пациентов, не способных передвигаться самостоятельно, и будет действовать до тех пор, пока не будет разработан усиленный режим иммуносупрессии, обсуждён с регулирующими органами и внедрён. https://www.genengnews.com/topics/genome-editing/second-dmd-patient-dies-after-treatment-with-sarepta-gene-therapy/
17 июня 6:51
Сохранен
67
Американский стартап позволит выбирать характеристики будущего ребенка — Стартап Nucleus выпустил сервис, который позволяет выбирать показатели для будущих детей. Сервис добавляет или убирает «функции» в процессе ЭКО. Nucleus запустили Nucleus Embryo - платформу, которая позволяет родителям, проходящим через IVF, видеть полный генетический профиль каждого эмбриона. Теперь можно не только выявлять риски более чем 900 заболеваний и скрытые генетические угрозы, но и анализировать внешность, когнитивные способности, предрасположенность к долгожительству, психическому здоровью и многому другому - сразу для 20 эмбрионов. Эта история началась с личной трагедии: создатель Nucleus, Киян Садеги, потерял кузину из-за предотвратимого генетического заболевания. С тех пор цель компании - дать семьям контроль над своим будущим на уровне, который еще недавно был невозможен. В прошлом году Nucleus предлагал только 12 анализов, сегодня - уже более 900. Работает это так: Родители получают данные эмбрионов, загружают их в сервис; Получают полный отчёт: пол, цвет глаз, цвет волос, рост, IQ, вероятность наследственных заболеваний. Выбранного эмбриона подсаживают в матку с помощью ЭКО и через 9 месяцев появляется малыш; Процедура без учета ЭКО и родов стоит $5 999 (~500 000 рублей) https://vadperez.livejournal.com/568486.html
6 июня 19:16

Отзывы и предложения