ДИМА ПАМАХИ
Soooqa! Почему батя и пиздюк выглядят так смешно?
А при чём тут Дима?
Так можно к любому рандому с деньгой обратиться и не откажут ведь, иначе пидорашки зарежут этого билайна.
У Адамки попросят?
Может помочь только если ему нужно припиариться будет якобы он такой весь из себя филантром плейбой всем помогает, для выборов в госдуму может быть полезно
у него гос.бабло из казны. бабки государственные/налоговые.
Ни слова больше. Отправляем бандерольки.
На микрофоне дима билан
Наркотики и благотворительность ходят под нептуном.
ебать величием пахнуло
и суверенитетом
Пиздит.
В Пензе он бы хуй такое видео снял бы.
Так он же гей.
У нему не зашкварно за помощью обращаться то?
Как то не полюдски это...
Морген вообще ультрасодомит и шабес, но обращаются же
Почему они не добиваются диагностики до беременности?
Да, миодистрофию Дюшенна можно выявить и предупредить рождение больного ребенка с помощью методов ДНК-диагностики и медико-генетического консультирования.
Основные методы ДНК-диагностики и профилактики
• Поиск носительства у женщины:
Мышечная дистрофия Дюшенна — это рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Женщины обычно являются здоровыми носительницами мутантного гена DMD, передавая его сыновьям. Генетический анализ позволяет определить, является ли будущая мать носительницей.
• Пренатальная ДНК-диагностика:
Если женщина является носительницей или в семье уже есть ребенок с этим заболеванием, проводится анализ ДНК плода во время беременности. Исследование выполняется с помощью биопсии ворсин хориона или амниоцентеза (забора околоплодных вод).
• Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД):
При использовании методов вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) эмбрионы проверяются на наличие мутации в гене DMD еще до переноса в полость матки, что позволяет отобрать здоровый эмбрион.
• Случаи de novo (новых мутаций):
Примерно в трети случаев мутация возникает впервые (de novo) у ребенка, даже если у родителей нет поврежденного гена. В таких ситуациях ДНК-диагностика позволяет точно поставить диагноз больному ребенку и оценить риски для последующих детей.
