Добавлена поддержка Ежчана (
ejchan.net,
ejchan.site). Набегаем, тестируем архивацию,
сообщаем о замеченных проблемах.
К сожалению, значительная часть сохранённых до 2024 г. изображений и видео была потеряна (
подробности случившегося). Мы призываем всех неравнодушных
помочь нам с восстановлением утраченного контента!
Кроме того, эксперты выяснили, что каждый сотый наш соотечественник имеет мутации, вызывающие наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз (нарушение обмена железа в организме). Каждый двадцатый рискует получить тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек.
Ранее портал iz.ru сообщал, что российские ученые разработали уникальный тест по подбору наиболее эффективного лечения для пациентов с онкологией. Ожидается, что через два года начнется ее использование в больницах.
https://iz.ru/683023/2017-12-14/opasnaia-dlia-zhizni-gennaia-mutatciia-est-u-kazhdogo-deviatogo-rossiianina